Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 245 monohydrÁt bilastinu - tableta - 20mg - bilastin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg array - 16059 bilastin - tableta dispergovatelná v ústech - 10mg - bilastin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg array - 16059 bilastin - tableta dispergovatelná v ústech - 20mg - bilastin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - imipenem monohydrát, cilastatin sodný, monohydrát relebactam - gram-negativní bakteriální infekce - carbapenems, antibacterials for systemic use, - recarbrio is indicated for:- treatment of hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap), in adults (see sections 4. 4 a 5. - treatment of bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with hap or vap, in adults. - treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults with limited treatment options (see sections 4. 2, 4. 4, a 5. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg array - 16059 bilastin - tableta - 20mg - bilastin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg array - 16059 bilastin - perorální roztok - 2,5mg/ml - bilastin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

steba biotech s.a - padeliporfin di-draselný - prostatetické novotvary - antineoplastická činidla - tookad je indikován jako monoterapie u dospělých pacientů s dříve neléčenou, jednostranné, nízké riziko, adenokarcinom prostaty s délka života ≥ 10 let a:klinické stadium t1c nebo t2a;gleason skóre ≤ 6, založené na high-rozlišení biopsie strategií;psa ≤ 10 ng/ml;3 pozitivní rakoviny jader s maximální rakoviny základní délky 5 mm v jedné základní nebo 1-2 pozitivní rakoviny jader s ≥ 50 % rakoviny účast v jedné základní nebo psa hustota ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg array - 16059 bilastin - oční kapky, roztok - 6mg/ml - bilastin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ardez pharma, spol. s r.o., kosoř array - 9125 dienogest; 578 ethinylestradiol - potahovaná tableta - 2mg/0,03mg - dienogest a ethinylestradiol